为了阐明广泛中和性抗体如何影响HIV的突变,进化生物学家JesseBloom等人通过联合研究取得了新的研究发现。文章中,研究者从HIV感染的儿童机体中分离出HIV毒株,并且开发除了病毒包膜(Env)突变体文库,随后在PGT151存在的情况下研究者利用病毒来感染T细胞,随着蛋白开始覆盖到HIV的表面,Env就成为了病毒的一个主要部分,这样机体免疫系统就能够有效对其识别并且开始发挥作用,对于机体天然免疫系统而言HIV是臭名昭著的敌人,有时候利用疫苗能够刺激机体的免疫反应,但病毒的Env会快速发生突变,在机体有效清除感染之前逃脱免疫系统的精确识别。
随后当抗体存在的情况下,研究人员对能够在培养皿中感染细胞的突变体病毒毒株进行测序,来观察哪种突变能够促进HIV逃脱PGT151的靶向作用,研究者认为,这对于理解HIV逃脱广泛中和性抗体的机制非常重要,最终他们或将以此来设计关键的HIV疫苗开发策略。类似于这样的研究也产生除了一种推测性的地图,在地图中我们就能够清楚看到既定的抗体如何同病毒相结合,而且这种方法要比3-D晶体学技术更加简便,其或将成为理解两种蛋白相互作用的金标准。
研究者Bloom表示,我们希望对HIV能够进行深入理解来帮助开发新型有效地疫苗策略,如今科学家们在开发抵御其它病毒的疫苗策略上花费了大量的经历,但对于HIV或许还需要进行更为深入的研究和探究。如果研究人员能够清楚理解抗体结合到病毒上的位点,或许就能够对疫苗进行工程化改造开发出多种类型的疫苗,当研究者寻找到真正的有效抗体时,他们也就能够理解病毒的哪些部位是抗体能够结合的易感性位点。
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