利用血液检测诊断阿尔兹海默病症

丹佛康奈尔大学医学院的研究者职员研发了一种关键技术，可以成像肝脏中会与阿尔茨海默氏病有关的微生产量细胞内录像。这项研究者将于7月28日撰写在《JEM》月刊上，该研究者表明p-tau-217的准确度在阿尔茨海默氏病的早期阶段上升。

阿尔茨海默氏病的特征是人脑中会普遍存在由称为淀粉样β的细胞内产生的突起，以及称为tau的细胞内的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的神经元中会产生神经原纤维缠结。淀粉样复合物β和tau在任何知觉征状（例如智力减退和精神慌乱）愈发明显此前数年就开始发生推移，但是以前成像它们的唯一作法是使用中子发射成功断层成像（PET）成像以可视化人脑或脊髓浏览者以测生产量膀胱中会淀粉样复合物β和tau的推移准确度。多年以来，研究者职员多年来试图研发肝脏成像关键技术，以在征状发作此前成像出阿尔茨海默氏病，同时比PET成像和脊髓水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和丹佛康奈尔大学医学院的威尔森当初发掘出，被称为t-tau-217的tau剪裁录像在知觉征状发作此前积累在阿尔茨海默氏病病人的膀胱中会，随疾病进展而增加，并能准确得出结论淀粉样突起的产生。

研究者职员怀疑，阿尔茨海默氏症病人的肝脏中会也可能普遍存在p-tau-217，尽管其含生产量非常低，难以成像。 “我们因此希望生产量化肝脏中会不同tau复合物的准确度，特别是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物病理学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病生物标志物的发展潜力，” Bateman感叹。

巴特兹科学实验的Barthélemy及其威尔森研发了一种基于质谱的作法，可测生产量低至4毫升肝脏中会的p-tau-217和其他tau散落的生产量。 “据我们为人所知，这是质谱法测生产量的人类血红蛋白中会细胞内标记物的略高于沸点，”波尔兹科学实验的现职系主任Barthélemy感叹。

研究者职员发掘出，与膀胱中会p-tau-217的准确度近似于，生活品质志愿者的肝脏中会p-tau-217的准确度极低，但淀粉样突起的病人甚至是尚未消失知觉征状的病人，血中会p-tau-217的准确度都会上升。 。测生产量p-tau-217的血红蛋白准确度只能准确地得出结论PET成像中会淀粉样复合物斑的普遍存在，其表现要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被提案作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman感叹：“我们的发掘出支持者这样的想法，即肝脏中会的tau亚型可能对成像和检验阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们做为测生产量血红蛋白tau准确度的测生产量法可以做为一种高灵敏度的配对工具，以识别消失异常病人中会与淀粉样复合物突起产生无关的tau推移，从而替换昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯记事：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始记事：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861