利用血液检测诊断阿尔兹海默关节炎

密尔沃基宾夕法尼亚大学药学院的研究者人员开发了一种新技术，可以检查肠道之中与阿尔茨海默氏病有关的微量酵素片段。这项研究者将于7月28日发表在《JEM》新闻周刊上，该研究者说明了p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的早期阶段上升时。

阿尔茨海默氏病的特质是大脑之中存有由专指淀粉样β的酵素演化成的白斑，以及专指tau的酵素的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病征的神经元之中演化成神经原纤维素缠结。淀粉样肽β和tau在任何认知患者（例如记忆力减退和精神恐慌）更加明显在此之前数年就开始发生转变，但是之前检查它们的唯一方法有是使用正电子探测断层成像（PET）成像以图形学大脑或脊柱点击以量度十二指肠之中淀粉样肽β和tau的转变程度。多年以来，研究者人员一直想要开发肠道检查新技术，以在患者发作在此之前检查出阿尔茨海默氏病，同时比PET成像和脊柱热水更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基宾夕法尼亚大学药学院的同事当初找到，被专指t-tau-217的tau修饰片段在认知患者发作在此之前积累在阿尔茨海默氏病病征的十二指肠之中，随疾病进展而缩减，并能确切预测淀粉样白斑的演化成。

研究者人员怀疑，阿尔茨海默氏症病征的肠道之中也可能存有p-tau-217，尽管其含量非常低，很难检查。 “我们因此希望定量肠道之中相异tau肽的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样肽临床学和身患的发病率进行更为，以评估其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病人类标志物的潜力，” Bateman说。

巴特曼麻省理工学院的Barthélemy及其同事开发了一种基于气相的方法有，可量度低至4毫升肠道之中的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们广为人知，这是气相法测定的人类人体内之中酵素标记物的最低浓度，”贝特曼麻省理工学院的助手讲师Barthélemy说。

研究者人员找到，与十二指肠之中p-tau-217的程度相似，身体健康志愿者的肠道之中p-tau-217的程度较低，但淀粉样白斑的病征甚至是尚未出现认知患者的病征，血之中p-tau-217的程度都会上升时。 。量度p-tau-217的人体内程度能够确切地预测PET成像之中淀粉样肽斑的存有，其平庸要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的人类标记物。

Bateman说：“我们的找到支持这样的想法，即肠道之中的tau非典型可能对检查和临床阿尔茨海默氏病的临床有用。” “此外，我们用于量度人体内tau程度的测定法可以当作一种高灵敏度的筛选工具，以识别情况下受试者之中与淀粉样肽白斑演化成相关的tau转变，从而代替昂贵的PET成像。”（人类谷 Bioon.com）

资讯引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

更早引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861